产品别名 |
声测管,声测管价格,声测管规格,声测管厂家 |
面向地区 |
全国 |
产地 |
沧州 |
用途 |
其它 |
位移 |
额定位移 |
载荷 |
公称载荷 |
颜色 |
米黄色 |
适用范围 |
制药厂 |
材质 |
Q235B |
大理声测管 货真价实
日升昌钢管,(质量)杠杠的。
为了了解此次陈教授的重大发现,我们先来通俗地了解下“刹车”机制,这也是导致肿瘤逃逸的关键机制。,人体表面会表达各种各样的蛋白质分子,这些分子大部分都会被机体的细胞所识别。在识别过程中,为了防止自身性疾病的产生(敌我不分的疾病),每个体细胞都会表达专属的“信号灯”——类似 PD-1 这种分子,当这些分子与细胞结合结合后,及时“亮起红灯”,告诉机体的系统,这是自身的正常组织,快停止“行动”!但是,由于肿瘤细胞其也源于体细胞,因此其自身表面也会表达这种“信号灯”,对肿瘤细胞猛踩“急刹车”,导致全身肿瘤的扩散与转移。
此次陈教授研究的 LAG-3 其实早发现于 2003 年,当时的研究人员发现这种名为淋巴细胞活化基因 3(LAG-3)其作为受体具有很强的抑制作用。当这个“信号灯”被激活时,它能够使 CD4 和 CD8+T 细胞及时“猛踩急刹车”,大大减少这些细胞的增殖、活化及减弱整个功能的发挥。虽然这一分子的主要作用早已被明确,但其配体一直存在着较大的争议,也就是说,究竟是谁猛踩了“刹车”,亮起了“红灯”我们不得而知。
由于研究这些配体犹如大海捞针一样,所以我们要改良一下现有的科研“杀器”,陈列平教授的研究团队经过不懈的努力开发了一台全新的筛选系统——Genome-scale receptor array(GSRA)技术。这项 GSRA 技术就是像是给茫茫大海中的分泌蛋白加上了一个“船锚”,将这些“小船”固定在细胞膜上,这样就可以利用抗原-抗体结合来筛选所需的配体。