广西金银钯回收钯网回收厂家电话

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产品名称:氯化钯 英文名称: Palladiumchloride 分子式: PdC12 分子量: 177. 33 CAS号: 7647-10-1 贵金属含量:≥59. 5% .外观:棕色粉末 储存:室温密封干燥保存 氯化钯，别名化钯，合钯，氯化亚钯，棕色粉末，不溶于水、乙醇、。溶于、氨水。无论载体为三氧化二铝、陶瓷、、分子筛、碳或其他成分，只要是制备钯催化剂，绝大部分以氯化钯为原料。化钯还是制备气敏性元件的原料，在导体材料上采用氯化钯-氯化亚锡体系进行敏化、活化表面, 可以使镀层更加牢固、致密、光亮。
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含钯类：钯碳、钯水、钯粉、氧化钯、氯化钯、钯、醋酸钯、钯触媒、钯催化剂、含钯废料等
含铑类：铑碳、铑水、铑粉、氧化铑、氯化铑、醋酸铑、铂铑丝、铂铑合金、铑催化剂、含铑废料等
含铂类：铂碳、铂水、铂粉、氧化铂、化铂、含铂废料等
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产品名称:钯碳催化剂 英文名称: Palladium on activated carbon catalyst 化学式: Pd/CCAS号: 7440-05-3贵金属含量: 3.5%，5%，7. 5%，10%外观:黑色粉末BET比表面积:“1600m2/g (可 根据用户要求调节)平均粒径: 50 μm含水率(%): 40~60 灰分: <3% 套用次数: > 30次 储存:常温密封保存 钯碳催化剂别名:钯炭;钯炭催化剂;活性炭负载钯，Pd/C。 钯炭催化剂具有加氢还原性高，选择性好，性能稳定等特点，使用时投料比小，可反复使用和易于回收。广泛用于石油化工、医药工业、香料工业、染料工业和其他精细化工的加氢还原过程。炔烃加氢生成烷烃，芳香醛加氢生成醇，芳香酮加氢脱羰，芳香酮加氢生成醇，芳香酮还原生成烃，芳香腈还原生成胺，氯代芳 香烃脱卤，芳香化合物成胺，还原 生成，还原呋喃。主要应用反应类型: 1. 碳碳三键、碳碳双键、碳氧双键、碳氮双键、碳氮三键、碳氮三键、氮单双键、还原、亚还原、苯环、环、杂环等不饱和基团的还原; 2.卤素、苄基、酯基、、，苄氧等基团的氢解; 3. 偶联、化、异构化、脱氢、氧化等。
对于Pd/C催化剂而言，初认为活性组分钯分布在载体的表面，分布在载体内部的钯离子无作用。但后来发现，活性组分钯离子在载体内部分布具有一定的厚度，更有助于提高催化剂的活性及寿命。该催化剂的活性组分钯离子在多孔载体中的渗透深度在距离载体表面70~ 150um的表层内。随后，推出改进型催化剂:金属钯分布在催化剂表面上,大约在距离载体表面0~500μm。Hobes等提到，金属晶体主要分布在载体的表面至深度至少为5μm以少，所以深度优选为10~20um;阿纳托利●乌拉蒂米若维奇●若曼尼恩科提到，催化剂活性组分分布在距离载体外表面等于其半径1%~ 30%的层中; Mal Entacchim 提到，质量分数小于50%的钯离子位于达50μ m深度的表层内，其余的钯离子位于50~ 400um深的内层中。贵金属活性组分分布在距离载体外表面10~ 100um处的表层。 产品名称:醋酸钯 英文名称: Palladi umacetate trimer 分子式: [Pd (CH3C00)2]3 分子量: 673. 46
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钯碳催化剂是一种常用的加氢催化剂，广泛应用双键加氢、和亚加氢、芳香族化合物加氢等领域。钯碳催化剂的制备---般采用浸渍法，一般包括载体碱化预处理，活性金属通常是氯化钯溶液或.醋酸钯溶液浸渍、还原、蒸馏水洗去杂质离子、真空密封包装等步骤，还原过程一般采用、肼、甲醛溶液、次磷酸纳，硼氢化纳还原催化剂表面活性金属含量的主要因素,还原方法则是影响催化剂上活性金属颗粒大小的主要因素，而表面金属含量和金属颗粒大小会很大程度上影响催化剂的活性。催化剂再生固定床的催化剂由于床层堵塞，可采用热水洗涤加对由于金属离子污染造成的催化剂中毒，目前采用Na0H强碱溶液冲洗，把沉积在催化剂表面的有害金属离子脱除，部分恢复催化剂的碱洗的处理方法来恢复活性;对由于硫中毒造成的催化，可以采用先用溶剂洗涤催化剂中夹带的物料，再用10%的甲醛溶液还原，控制温度一般是在 70度左右，在钯催化剂碱液洗涤的再生方法中，主要采用过热的氢氧化钠溶液洗涤附着在钯催化剂表面的酸性有机物，从而使钯晶粒具有活性。
催化剂用浸渍法制备,载体为6~8目片状椰壳活性炭。将活性炭载体先用5% HNO,溶液在95 C预处理2 h,洗涤至中性后干燥,备用。负载由以下步骤组成:载体与浸渍液等体积浸渍-真空干燥-老化-还原。研究中考察了不同浸渍液浓度、浸渍时间.干燥温度及时间对催化剂性能的影响。还原过程采用化学还原法和流动H2还原两类方法,化学还原法分别使用了甲酸钠、甲酸、葡萄糖、甲醛溶液作为还原剂，还原温度均控制在50~70 C。H2还原法考察了在一定氢分压下还原温度(90 ~350C)对催化剂性能的影响。1.一种钯碳催化剂的复活方法，其特征在于包括以下步骤:A、将0.8重量份~ 1.0重量份的待处理钯碳催化剂和0.8重量份~ 1.0重量份的乙酯放入反应器中,在50°C~ 70°C的温度下搅拌30分钟~ 60分钟，然后停止搅拌,静置20小时~ 24小时，倒去上层澄清溶液;B、A步骤之后,向所述反应器内加入0.8重量份~ 1.0重量份的乙酯，在常温下搅拌10分钟~20分钟,然后停止搅拌,静置6小时~8小时，倒去上层澄清溶液;C、B步骤之后,向所述反应器内加入0.8重量份~ 1.0重量份的软水,在80°C~ 100C的温度下搅拌20分钟~30分钟,然后停止搅拌,过滤,将得到的滤渣用软水洗涤3次~5次;氯离子浓度1.45 g/L， Na离子浓度1.27g/L，Ca离子浓度0.25g/L，Al离子浓度0.27g/L，Fe 离子浓度0.12g/L,Ni离子浓度0.05g/L,未检测到金属钯。有价金属离子含量低，属于低盐性碱性有机废水。

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